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L'analyse de la nouvelle formule du levothyrox par un laboratoire américain certifié par la FDA, la Food and Drug Administration, devrait interpeller les autorités sanitaires françaises qui jusqu'à présent ont nié les effets indésirables dont se sont plaints nombre de malades.

Elle révèle que les comprimés seraient sous-dosés en levothyroxine et contiendraient 15% de dextrothyroxine, une molécule interdite en raison de sa toxicité.

Le Dr Gérard BAPT, cardiologue et conseil de l'AFMT,  l'Association Française des Malades de la Thyroïde, interviewé par France Info souhaite que soit menée une expertise complémentaire pour vérifier ce constat.

 

Il explique que la thyroxine est un médicament extrêmement sensible, à manier donc avec précaution.

Les malades n'ignorent pas cette sensibilité de leur traitement qu'ils doivent prendre le matin à jeun, 30 mn avant leur petit-déjeûner et à distance (2 heures) de maints aliments perturbateurs comme le calcium.

 

Lire l'interview du Dr BAPT, député honoraire del'Assemblée Nationale qui fut Président de la mission d'information sur le Médiator