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  • Décembre 2017 : Thyrofix , nouveau médicament de lévothyroxine disponible sur le marché français

    La Direction Générale de la Santé vient d'annoncer la mise à disposition de THYROFIX dès décembre prochain pour les malades français souffrant de troubles de la thyroïde. 

    Il s'agit d'une spécialité de lévothyroxine proposée en 25, 50, 75 et 100 microgrammes qui vient compléter l'offre thérapeutique disponible en France depuis octobre 2017.

     

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  • Samedi 9 décembre 2017 : rencontre associations de malades-INSERM à Paris

     

    L'Inserm organise en partenariat avec l'Académie des Sciences et l'Académie de Médecine la 7ème rencontre nationale Recherche et Associations de Malades sur le thème "Partage des savoirs et perspectives de recherches".

    Cete rencontre aura lieu le samedi 9 décembre 2017 de 9H à 18H sous la Coupole de l'Académie des Sciences 23 quai de Conti Paris 6me.

    Entrée libre sur inscription préalable.

    Lire le programme et s'inscrire

     

     
NEM1 ou Syndrome de Wermer

Témoignage de Raphaël.

Je m'appelle Raphaël,  j'ai 43 ans, je suis porteur d'une mutation génétique, la NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple de type 1). Je vis avec cette maladie depuis l'âge de 3 ans et je l'accepte bien. Celà a commencé en 1974. mes parents m'ont expliqué que je n'arrivais plus à respirer..

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NEM2A ou Syndrome de Sipple

Témoignage de Brigitte.

Comme les médecins n'ont pas toujours su et/ou voulu répondre à mes questions, j'ai commencé à chercher des articles, des infos... Aujourd'hui, je  me demande surtout comment d'autres patients vivent avec cette maladie et je veux bien partager ma propre expérience de la NEM2A...

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NEM2B ou Syndrome de Gorlin

Témoignage de Cyril.

Petit récit de ma maladie. Ma vie avant la découverte de la maladie NEM 2B. Lorsque j'allais travailler, tous les matins, j'étais pâle, j'avais des maux de tête et  il fallait que je prépare impérativement la salle de production car j'étais des fois seul, mais tout le temps,  même à deux, c'était juste..

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