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Journée patients-soignants du 5 octobre 2018 à l'hôpital Cochin
Vous trouverez ci-après les diaporamas de la journée patients-soignants
du 5 octobre 2018 :
Épidémiologie et diagnostic des TNEs : Que sait-on en 2018 ? (C.Lombard-Bohas, Lyon)
Les essais thérapeutiques: le point de vue du clinicien. (Julien Hadoux, Villejuif)
Quand et comment enlever les tumeurs du tube digestif (estomac, grêle, côlon)? (Olivia Hentic, Clichy)
La diarrhée: Du diagnostic au traitement (Olivier Crocos, Clichy)
Quid de mes droits (Prêts, assurances,...) (Julie Vallet, Paris)
La Réunion de Concertation Pluridisciplinaire: Pour qui? Pourquoi? Avec qui? (C.Lombard-Bohas, Lyon)
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Voeux de Nouvel AN
Au seuil du nouvel an, l'AFNEM vous présente ses voeux les plus sincères de santé et de joie
pour une année 2019 clémente et sereine.
NEM1 ou Syndrome de Wermer
Témoignage de Raphaël.
Je m'appelle Raphaël, j'ai 43 ans, je suis porteur d'une mutation génétique, la NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple de type 1). Je vis avec cette maladie depuis l'âge de 3 ans et je l'accepte bien. Celà a commencé en 1974. mes parents m'ont expliqué que je n'arrivais plus à respirer..
NEM2A ou Syndrome de Sipple
Témoignage de Brigitte.
Comme les médecins n'ont pas toujours su et/ou voulu répondre à mes questions, j'ai commencé à chercher des articles, des infos... Aujourd'hui, je me demande surtout comment d'autres patients vivent avec cette maladie et je veux bien partager ma propre expérience de la NEM2A...
NEM2B ou Syndrome de Gorlin
Témoignage de Cyril.
Petit récit de ma maladie. Ma vie avant la découverte de la maladie NEM 2B. Lorsque j'allais travailler, tous les matins, j'étais pâle, j'avais des maux de tête et il fallait que je prépare impérativement la salle de production car j'étais des fois seul, mais tout le temps, même à deux, c'était juste..