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  • Vendredi 5 octobre 2018 : journées patients-soignants à Paris

     

    Le Groupe d'Etudes des Tumeurs Endocrines (GTE) organise une journée patients-soignants à l'hôpital Cochin de Paris le vendredi 5 octobre 2018 de 9H30 à 16H.

    Cette journée se tiendra dans l'amphithéâtre Jean Dausset au 27 rue du Faubourg Saint Jacques (14ème arrondissement). Station Port Royal, RER B.

    Pour participer à cette manifestation, les malades doivent s'inscrire auprès de Sarah Bordas : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  Tél : 06 37 43 34 87 / 04 73 98 39 39

     

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  • Levothyrox : nouvelle révélation

     

    L'analyse de la nouvelle formule du levothyrox par un laboratoire américain certifié par la FDA, la Food and Drug Administration, devrait interpeller les autorités sanitaires françaises qui jusqu'à présent ont nié les effets indésirables dont se sont plaints nombre de malades.

    Elle révèle que les comprimés seraient sous-dosés en levothyroxine et contiendraient 15% de dextrothyroxine, une molécule interdite en raison de sa toxicité.

    Le Dr Gérard BAPT, cardiologue et conseil de l'AFMT,  l'Association Française des Malades de la Thyroïde, interviewé par France Info souhaite que soit menée une expertise complémentaire pour vérifier ce constat.

     

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NEM1 ou Syndrome de Wermer

Témoignage de Raphaël.

Je m'appelle Raphaël,  j'ai 43 ans, je suis porteur d'une mutation génétique, la NEM1 (néoplasie endocrinienne multiple de type 1). Je vis avec cette maladie depuis l'âge de 3 ans et je l'accepte bien. Celà a commencé en 1974. mes parents m'ont expliqué que je n'arrivais plus à respirer..

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NEM2A ou Syndrome de Sipple

Témoignage de Brigitte.

Comme les médecins n'ont pas toujours su et/ou voulu répondre à mes questions, j'ai commencé à chercher des articles, des infos... Aujourd'hui, je  me demande surtout comment d'autres patients vivent avec cette maladie et je veux bien partager ma propre expérience de la NEM2A...

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NEM2B ou Syndrome de Gorlin

Témoignage de Cyril.

Petit récit de ma maladie. Ma vie avant la découverte de la maladie NEM 2B. Lorsque j'allais travailler, tous les matins, j'étais pâle, j'avais des maux de tête et  il fallait que je prépare impérativement la salle de production car j'étais des fois seul, mais tout le temps,  même à deux, c'était juste..

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